阿斯利康疫苗有效性79% 擬下月在美申請緊急使用
英國-瑞典制藥商阿斯利康(AstraZeneca)周一表示,在美國進行的一項最新臨床試驗表明,其新冠疫苗的整體有效性爲79%,可100%預防新冠重症和住院,會在下月向美國當局申請批准緊急使用。 英國藥廠阿斯利康和牛津大學研發的新冠疫苗,在美國、智利和秘魯進行大型臨床測試,阿斯利康公布後期測試結果。測試超過三萬人參與,其中二萬多人接種最少一劑疫苗,其餘注射安慰劑。測試結果顯示,疫苗對預防有症狀感染的有效率達百分之79,對預防重症和住院更是百分之百有效,涵蓋所有年齡層。廠方又強調,沒有發現接種人士有增加出現血栓的風險。 阿斯利康對測試結果感到鼓舞,表示會在下月首半個月向食品及藥物管理局提供數據,申請批准緊急使用,預料最快一個月內獲批,又強調可以即時大量供貨。 之前,因該疫苗懷疑可造成血栓塞問題,在歐洲多國遭到停用,上周四,歐洲藥品管理局(EMA)進行的一項緊急調查得出結論,該疫苗在預防新冠病毒方面安全有效,與血栓栓塞事件或血栓的整體風險增加無關。 ...
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