食品藥品監督管理局（FDA）周三發布的分析報告稱，強生新冠疫苗已達到緊急使用授權的要求。

報告稱，在預防中重度新冠病毒感染方面，強生單劑新冠疫苗在接種後至少14天內的有效率為66.9%，接種後至少28天內的有效率為66.1%。公衛人員表示，由於強生疫苗只須施打單劑，將可以加快施打疫苗的速度。

據美聯社報道，這只是FDA對強生疫苗評估的一步，周五，FDA的獨立顧問將討論相關證據是否足夠有力。在掌握有關意見後，FDA預計將在幾天內做出最終決定。強生公司先前已表示，準備好在獲得授權後開始運送疫苗用於緊急使用，並補充說，預計將在2021年上半年向美國供應1億劑。