食品和藥物管理局（FDA）23日批准了輝瑞-BioNTech新冠疫苗的完全使用授權。五角大樓同日表示，它將要求服役人員接種疫苗。

食品藥品監督管理局(FDA)今天完全批准輝瑞的新冠疫苗；是獲FDA批准的首個新冠疫苗品牌。 FDA表示，輝瑞-BioNTech在緊急使用授權(EUA)下可繼續使用，包括針對12-15歲的人群。預計這會使更多的企業、學校和大學更有信心實施疫苗要求。

五角大樓發言人柯比同日表示，國防部長奧斯汀本月早些時候承諾，一旦FDA批准了新冠疫苗，該部門就將要求接種。柯比說，國防部正在制定指導方針，未來幾天將提供具體的時間表。

在8月9日的一份備忘錄中，奧斯汀表示，他將尋求總統拜登的批准，在不遲於9月中旬或FDA授予許可後立即實施強制疫苗接種。

柯比說，此舉是為了確保服役人員的安全。對新冠病毒的擔憂在軍隊中尤為嚴重，軍人們在軍營和船上的集體生活和工作增加了病毒迅速傳播的風險。軍隊中的任何大規模病毒爆發都可能影響美國在安全危機中自衛的能力。