根據知情人士透露，食品藥物管理局（FDA）傾向同意莫德納（Moderna）新冠疫苗的第三劑，以原本的一半劑量追加，因為如此就足以將保護力強化到令人滿意的水準。

根據彭博報導，FDA已經批准特定高風險群體可打輝瑞-BNT新冠疫苗的加強針；輝瑞-BNT加強針劑量與前兩劑相同。莫德納向FDA遞出的加強針申請，提議追加第三劑時，劑量減半。

全美有1.7億完全接種人口是打輝瑞-BNT或是莫德納疫苗，佔所有已接種疫苗的92%。FDA也同意莫德納加強針緊急使用的話，勢將擴大美國的追加劑應用。

先前疾病控制與預防中心CDC已表示，基於早期的數據，輝瑞或者莫德納公司生產的新冠疫苗接種第三劑加強針之後報告的副作用與第二劑相似，這表明加強針沒有意外的不良反應。

該研究結果發表在CDC的發病率和死亡率周報上，分析了12,591名美國人在接種了加強針後完成了CDC的調查結果。

與第二劑疫苗一樣，第三劑疫苗接種者報告的大多數副作用都是輕微或中等，並且大多數發生在接種疫苗後的第二天。