聯邦食藥局批准更新新冠加強針 以預防新變種
聯邦食品和藥物管理局週一批准了輝瑞和莫德納的更新版新冠疫苗,主要針對 XBB.1.5 亞變體而配製的,預計將在疾病控制和預防中心 CDC 批准後於本星期正式推出。
FDA 在一份聲明中表示,任何 5 歲及以上的人都可以從輝瑞或莫德納獲得更新版新冠加強針,不論他們之前是否已接種過新冠疫苗。而已接種疫苗的人應至少等待兩個月才能接種加強針。
FDA 指出,新配方針對的是一種名為 XBB.1.5 的 Omicron 變種,取代了針對原始新冠病毒株和舊版本 Omicron 的混合保護疫苗。
同樣生產新冠疫苗的 Novavax 週一表示,其更新的加強針目前仍在接受 FDA 的審查。與輝瑞和莫德納不同,Novavax 的疫苗並不使用 mRNA 技術。
在一系列亞變種的推動下,全美的新冠病例及住院人數不斷增加。不過,由於對先前疫苗接種和感染的持久免疫力,住院人數與去年同期相比較少。
官員們仍然希望新的加強針能夠減緩冬季期間可能出現的高峰,並鼓勵合資格人士考慮接種疫苗。
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